Покупателей больше не будут путать похожие упаковки
Покупателей больше не будут путать похожие упаковки
Опубликовано: 24 июля 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1156
Поделиться:
Компания «Алкой-Фарм» исполнила предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России и изменила упаковку биологически активной добавки (БАД) «Селен+Цинк VIT». Производитель прекратил реализацию продукта в оформлении, которое ведомство признало сходным до степени смешения с упаковкой «Селцинк Плюс».
Коротко
ФАС сообщила об исполнении предписания 23 июля 2026 года.
Компания прекратила продажу продукта в прежнем оформлении.
ФАС ранее установила сходство упаковки с оформлением «Селцинк Плюс».
Ведомство признало действия компании нарушением антимонопольного законодательства.
Предписание ФАС было обязательным для исполнения.
Что произошло
«Алкой-Фарм» прекратила реализацию БАДа «Селен+Цинк VIT» в оформлении, сходном до степени смешения с упаковкой продукта «Селцинк Плюс» производства компании «ПРО.МЕД.ЦС».
Ранее ФАС установила, что такое оформление могло сформировать у потребителей ложное впечатление о производителе продукции и привести к неправомерному использованию репутации правообладателя.
Служба признала компанию нарушившей антимонопольное законодательство и выдала обязательное предписание. Новым фактом стало исполнение этого предписания и изменение упаковки продукта.
Почему это важно
Предметом разбирательства было оформление товара, которое, по позиции ФАС, могло вызвать смешение продукции двух компаний.
Сходство упаковок могло повлиять на восприятие покупателями производителя товара и позволить одной компании использовать сложившуюся репутацию другого правообладателя.
После исполнения предписания реализация «Селен+Цинк VIT» в признанном сходным оформлении прекращена.
Что меняется на практике
«Алкой-Фарм» больше не реализует «Селен+Цинк VIT» в упаковке, ставшей предметом антимонопольного дела.
Компания изменила оформление биологически активной добавки. Предписание ФАС, требовавшее прекратить продажу продукта в сходной до степени смешения упаковке, исполнено.
Что дальше
Дополнительные требования к компании, новые сроки или дальнейшие действия ФАС в сообщении не указаны. Ведомство зафиксировало исполнение ранее выданного предписания.
Правительство России внесло в Государственную Думу законопроект о ратификации протокола, расширяющего перечень медицинских изделий, не подлежащих регистрации в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России разъяснила порядок применения законодательства при установлении регионами предельных оптовых надбавок на лекарства.
Кардиологи Научно-исследовательского клинического института детства Московской области рассказали о воздействии энергетических напитков на организм подростков.
Правительство России внесло в Государственную Думу законопроект о ратификации протокола, расширяющего перечень медицинских изделий, не подлежащих регистрации в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России разъяснила порядок применения законодательства при установлении регионами предельных оптовых надбавок на лекарства.
Кардиологи Научно-исследовательского клинического института детства Московской области рассказали о воздействии энергетических напитков на организм подростков.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!