В первые месяцы 2026 года в России зафиксирован рост производства лекарств в натуральном выражении. По данным RNC Pharma, это происходит после снижения объёмов по итогам 2025 года. Динамика указывает на восстановление производственного сегмента.
В первые месяцы 2026 года в России зафиксирован рост производства лекарств в натуральном выражении. По данным RNC Pharma, это происходит после снижения объёмов по итогам 2025 года. Динамика указывает на восстановление производственного сегмента.
RNC Pharma опубликовала данные по производству лекарственных препаратов в России.
За январь–февраль 2026 года фармкомпании выпустили более 630,4 млн упаковок готовых лекарственных препаратов, что соответствует 12,8 млрд минимальных единиц дозирования.
По сравнению с аналогичным периодом 2025 года объём производства вырос на 6,7% в упаковках. В денежном выражении рост составил 13,8%, общий объём достиг 164,9 млрд рублей.
При этом в минимальных единицах дозирования показатель снизился на 0,8%, что отражает изменение структуры выпуска.
В январе производство выросло почти на 10% год к году, в феврале — на 6,8%.
| Препарат | Тип | Динамика |
| Осельтамивир (генерик) | Rx | рост в 3 раза |
| Гриппферон | Rx | кратный рост |
| Римантадин | Rx | значительный рост |
| Мирамистин | OTC | рост в 43 раза |
Рост производства после спада указывает на восстановление отрасли и адаптацию к изменившимся условиям рынка.
Различная динамика Rx и OTC-сегментов отражает изменение структуры спроса и приоритетов производителей.
Смещение в сторону рецептурных препаратов усиливает влияние госпотребления и клинических протоколов на рынок.
Источник: RNC Pharma
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что вспышка вируса Андес, связанная с круизным судном M/V Hondius, локализована.
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) внес изменения в приказ о формах проверочных листов для контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило применение генной терапии у детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью.