...
Обстановка

Правительство обновило перечень спиртосодержащих медицинских изделий

Опубликовано: 17 февраля 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1358
Поделиться:

Правительство РФ утвердило изменения в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по обороту которых не распространяется действие закона о госрегулировании алкоголя. Из перечня исключён ряд позиций и добавлены новые диагностические реагенты и наборы. Изменения затрагивают производителей и поставщиков лабораторной продукции.

Коротко

  • Утверждены изменения распоряжением Правительства РФ от 6 февраля 2026 года № 194-р.
  • Из перечня исключены отдельные ранее включённые позиции.
  • Перечень дополнен новыми пунктами с 567 по 608.
  • Добавлены реагенты и наборы для цитологических, молекулярно-биологических и микробиологических исследований.
  • Изменения касаются продукции, содержащей этиловый спирт.
  • Документ подписан Председателем Правительства РФ.

Что произошло

Распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 февраля 2026 года № 194-р утверждены изменения в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на производство, изготовление и оборот которых не распространяется действие Федерального закона о государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции.

Документом предусмотрено исключение отдельных пунктов ранее действующего перечня, в том числе позиций, введённых распоряжениями 2020 и 2023 годов.

Одновременно перечень дополнен новыми пунктами (№ 567–608), включающими реагенты и наборы для подготовки и окрашивания микропрепаратов, экстракции ДНК и РНК, выявления бактериальных и вирусных инфекций, в том числе туберкулёза, энтеровирусов, вирусов гепатита и гриппа.

В список также включены диагностические наборы для ПЦР-исследований и изотермической амплификации, а также реагенты для микробиологической окраски.

Почему это важно

  • Перечень определяет продукцию, на которую не распространяются требования законодательства о регулировании оборота спиртосодержащей продукции.
  • Актуализация списка влияет на правовой режим производства, хранения и оборота диагностических реагентов и наборов.
  • Изменения важны для производителей лабораторной и молекулярно-диагностической продукции, а также для дистрибьюторов и медицинских организаций.

Что меняется на практике

  • Компании, чья продукция включена в обновлённый перечень, продолжают работать вне режима регулирования оборота алкогольной продукции.
  • Для позиций, исключённых из перечня, может измениться правовой режим оборота.
  • Регуляторная база для лабораторной диагностики приведена в соответствие с текущей номенклатурой изделий.

Что дальше

Изменения вступают в силу со дня подписания распоряжения. Участникам рынка необходимо учитывать обновлённую редакцию перечня при планировании производства и поставок.

Источник: Правительство Российской Федерации

Поделится статьей:

Читайте также

EMA ищет пробелы в лекарствах для женщин
2 минуты
EMA ищет пробелы в лекарствах для женщин

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) объявило о запуске инициатив, связанных с лекарственными препаратами для женского здоровья.

Фармкомпании столкнутся с патентными потерями до 2030 года
2 минуты
Фармкомпании столкнутся с патентными потерями до 2030 года

Evaluate представила ежегодный прогноз World Preview 2026 по мировому биофармацевтическому рынку. По оценке компании, продажи рецептурных лекарственных препаратов могут превысить 2 трлн долларов к 2032 году.

Экономика России уперлась в ограничения: АЕБ обсудила макроэкономический прогноз России
2 минуты
Экономика России уперлась в ограничения: АЕБ обсудила макроэкономический прогноз России

Ассоциация европейского бизнеса (АЕБ) провела вебинар о макроэкономическом прогнозе России и факторах, которые будут влиять на деловую активность.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям