Правительство России перенесло сроки предоставления данных в государственную систему «Национальная база генетической информации». Новый дедлайн — 1 сентября 2027 года вместо ранее установленного 2025 года.
Правительство России перенесло сроки предоставления данных в государственную систему «Национальная база генетической информации». Новый дедлайн — 1 сентября 2027 года вместо ранее установленного 2025 года.
Правительство России утвердило изменения в постановление о государственной информационной системе в области генетической информации «Национальная база генетической информации». Соответствующий документ опубликован на официальном портале правовой информации.
Согласно новым правилам, сроки предоставления генетических данных в систему переносятся на два года — с 1 сентября 2025 года на 1 сентября 2027 года. Также изменены дедлайны передачи уже накопленной информации: вместо 31 декабря 2025 года установлен срок до 31 декабря 2027 года.
Постановление подписал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года.
Национальная база генетической информации — один из ключевых государственных проектов в области биотехнологий, медицинской генетики и биобезопасности. Система должна объединить данные о генетических исследованиях, накопленных российскими научными организациями, медицинскими учреждениями и лабораториями.
Для фармацевтической отрасли и биомедицинских разработок такие массивы данных важны для развития персонализированной медицины, разработки новых препаратов, диагностики наследственных заболеваний и исследований в области геномики.
Организации, работающие с генетическими данными, получают дополнительное время для подготовки инфраструктуры, стандартизации процессов и интеграции с государственной системой. Речь идет как о научных центрах, так и о медицинских учреждениях, биотехнологических компаниях и лабораториях.
До 2027 года правительству и профильным ведомствам предстоит завершить настройку механизмов передачи и хранения генетической информации, а участникам системы — подготовить данные для загрузки в единый государственный контур.
у вас в телефоне 
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) обновило официальный перечень тестов на COVID-19, одобренных в рамках процедуры Coronavirus Test Device Approvals (CTDA).
Сотрудники Сеченовского университета приняли участие в ежегодном конгрессе Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (European Academy of Allergy and Clinical Immunology, EAACI), который прошел в Глазго.
Представители Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ) посетили Брестский научно-технологический парк.