Правительство запустило эксперимент по доступу органов власти к государственным данным

Правительство Российской Федерации утвердило эксперимент по предоставлению доступа к государственным данным федеральным органам исполнительной власти, государственным учреждениям и государственным внебюджетным фондам. Эксперимент будет проводиться с 20 февраля 2026 года по 31 декабря 2027 года и направлен на повышение эффективности реализации государственных полномочий и функций.

Коротко

• Эксперимент стартует 20 февраля 2026 года и продлится до конца 2027 года.
• Доступ к данным получат федеральные органы власти, учреждения и внебюджетные фонды.
• Определён закрытый перечень государственных данных.
• В эксперимент вовлечены Минцифры, Минфин, Минздрав, Росздравнадзор и другие ведомства.
• Данные будут использоваться для управления, надзора и принятия решений.

Что произошло

Постановлением Правительства РФ утверждён порядок проведения эксперимента по предоставлению доступа к государственным данным между федеральными органами исполнительной власти, государственными учреждениями и государственными внебюджетными фондами.

Цель эксперимента — повышение эффективности государственного управления за счёт цифрового обмена данными, сокращения административных процедур и ускорения принятия управленческих решений.

Координацию эксперимента осуществляет Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ. По итогам эксперимента ведомство обязано представить Правительству РФ доклад с количественной и качественной оценкой результатов.

Ключевые цифры и данные

• Срок эксперимента: 20.02.2026 – 31.12.2027.
• Документ-основание: Постановление Правительства РФ № 76 от 31.01.2026.
• Участники: федеральные органы исполнительной власти, госучреждения, государственные внебюджетные фонды.
• Срок предоставления данных по запросу: до 5 рабочих дней.
• Отчётность: ежегодная, с итоговым докладом в Правительство РФ.

Почему это важно для рынка

Для фармацевтической и медицинской отрасли эксперимент имеет принципиальное значение, поскольку в перечень данных включены:

• сведения о зарегистрированных лекарственных средствах;
• данные о клинических исследованиях;
• информация о производственных объектах и лицензиях;
• сведения о фармаконадзоре и безопасности препаратов;
• данные о медицинских организациях и кадрах.

Это создаёт основу для:

• ускорения регуляторных процедур;
• повышения прозрачности контроля;
• более точного надзора за обращением лекарств;
• сокращения сроков межведомственного согласования.

Что меняется на практике

Для регуляторов — упрощается доступ к критически важной информации без дополнительных запросов. Для производителей и дистрибьюторов — повышается скорость принятия решений по лицензированию, надзору и проверкам. Для системы здравоохранения — снижается административная нагрузка и повышается управляемость.

Что дальше

По завершении эксперимента Правительство РФ примет решение о возможном переходе к постоянной модели доступа к государственным данным и расширении перечня участников и наборов данных.