Президент России Владимир Путин провёл рабочую встречу с председателем правления фонда «Круг добра» протоиереем Александром Ткаченко. В центре обсуждения — итоги деятельности фонда по обеспечению детей с тяжёлыми и орфанными заболеваниями инновационной терапией.
Коротко
- Фонд «Круг добра» работает пять лет.
- Помощь получили около 30 тысяч детей.
- Закупаются препараты для 110 редких заболеваний.
- В перечне — 133 наименования лекарств.
- Неонатальный скрининг расширен с 5 до 36 заболеваний.
- Президент подтвердил поддержку дальнейшей работы фонда.
Что произошло
На встрече были подведены итоги пятилетней работы фонда, созданного указом Президента для финансирования лечения детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями.
По данным фонда, помощь получили порядка 30 тысяч детей. Закупаются лекарственные препараты и медицинские изделия, включая инновационные и дорогостоящие позиции.
Перечень заболеваний, по которым обеспечивается терапия, расширен до 110 нозологий. В закупках используются 133 наименования лекарственных препаратов.
Отдельное внимание уделено развитию системы ранней диагностики. Программа неонатального скрининга расширена с 5 до 36 заболеваний.
Почему это важно
Фонд «Круг добра» остаётся ключевым механизмом централизованного финансирования орфанной терапии в России.
Расширение перечня нозологий и препаратов означает устойчивый спрос на инновационные и высокозатратные лекарственные средства.
Развитие неонатального скрининга формирует долгосрочный контур выявляемости редких заболеваний и, соответственно, прогнозируемость потребности в терапии.
Что меняется на практике
Сохранение и развитие модели фонда обеспечивает:
- централизованную закупку дорогостоящих препаратов;
- ускоренный доступ пациентов к инновационной терапии;
- расширение охвата детей с редкими заболеваниями;
- интеграцию результатов ранней диагностики в систему лекарственного обеспечения.
Для фармацевтического рынка это означает дальнейшую институционализацию сегмента орфанных препаратов.
Что дальше
Президент подтвердил необходимость продолжения работы фонда и развития механизмов раннего выявления заболеваний.
Ожидается дальнейшее совершенствование модели финансирования лечения детей с тяжёлыми и редкими патологиями.