Американская биотехнологическая компания City Therapeutics привлекла $200 млн (около 16,8 млрд рублей) в ходе IPO и начинает торговаться на Nasdaq под тикером CTY. Компания продала чуть более 11,1 млн акций по $18 за штуку, то есть примерно по 1,5 тыс. рублей за акцию.
Для фармрынка важен не только сам выход на биржу. City Therapeutics делает ставку на новое поколение RNAi-терапии и пытается расширить применение РНК-интерференции за пределы ее традиционной ниши — редких наследственных заболеваний с мишенями в печени. Сегодня регуляторами одобрено восемь RNAi-препаратов, и все они направлены на генетические мишени в печени.
Самая продвинутая программа компании, CITY-FXI, направлена на фактор XI — белок системы свертывания крови. Препарат разрабатывается для профилактики тромбоэмболических осложнений, включая вторичную профилактику инсульта, фибрилляцию предсердий и тромбозы, связанные с онкологическими заболеваниями. В фазе I CITY-FXI снижал уровень фактора XI до 85%. Первое исследование II фазы планируется начать в 2027 году у пациентов с высоким риском тромбоза после эндопротезирования коленного сустава.
Вторая программа, CITY-RBP4, предназначена для лечения болезни Штаргардта — наследственного заболевания сетчатки. Препарат подавляет ген, отвечающий за образование белка RBP4, который участвует в переносе витамина A в глаз. Компания планирует начать фазу I до конца 2026 года, а первые результаты получить в 2027-м. Также рассматривается применение технологии при других заболеваниях сетчатки, включая географическую атрофию.
Еще одно направление касается анемии хронических заболеваний, которая развивается на фоне длительного воспаления. По оценке компании, в США с ней живут более 5 млн человек. Раннее клиническое исследование этой программы запланировано на 2027 год. В дальнейшем разработка может быть расширена на хроническую болезнь почек и другие состояния, сопровождающиеся анемией.
Параллельно City Therapeutics работает над одной из ключевых технологических задач RNAi — доставкой препаратов в ткани за пределами печени. Именно это может определить, сможет ли класс выйти в более широкий спектр заболеваний. Компания развивает такие проекты в партнерстве с Bausch + Lomb и Biogen, а также исследует новые типы синтетических РНК, которые потенциально могут иметь преимущества перед традиционными RNAi-конструкциями.
До IPO City Therapeutics уже привлекла около $239 млн (примерно 20 млрд рублей) венчурного финансирования от Arch Venture Partners, Fidelity Management & Research, Invus и других инвесторов. С учетом нового размещения компания получила существенный ресурс для продвижения сразу нескольких клинических программ и платформенных исследований.
Для B2B-аудитории эта история показательна тем, что инвесторы продолжают финансировать RNAi уже не только как технологию для редких заболеваний. Следующий этап конкуренции смещается в более массовые терапевтические области — тромбозы, офтальмология, анемия — и в разработку способов доставки РНК-препаратов за пределы печени.
Источник: BioPharma Dive
у вас в телефоне 
Минздрав России изменил регистрационный статус сразу четырех препаратов АО «Бинергия», выпускаемых на площадке Армавирской биологической фабрики.
AstraZeneca заключила многолетнее соглашение с американской биотехнологической компанией insitro для поиска новых мишеней и разработки препаратов при MASH и кардиомиопатиях с использованием искусственного интеллекта.
Минздрав России зарегистрировал Окрелизумаб БИОКАД — первый отечественный биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза.
