Россия готовится назначать лекарства по ДНК пациентов

В России к 2030 году планируют внедрить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов и разработать 20 отечественных тест-систем. Врачи рассчитывают учитывать генетические особенности пациентов при назначении терапии, чтобы снизить риск побочных реакций и повысить эффективность лечения.

Коротко

• В России готовят внедрение фармакогенетики в клиническую практику.
• К 2030 году тестирование хотят применять для 11 препаратов.
• Планируется разработка 20 российских тест-систем.
• Исследования уже ведутся в кардиологии, онкологии и психиатрии.
• В 82% российских клиник такие тесты пока недоступны.
• Эксперты считают главным барьером дефицит кадров.

Что произошло

Главный внештатный клинический фармаколог Минздрава России, академик РАН Дмитрий Сычев заявил, что к 2030 году в стране планируется внедрить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов. Об этом он сообщил на конгрессе «Человек и лекарство».

Параллельно российские специалисты разрабатывают 20 отечественных фармакогенетических тест-систем. Исследования проводятся в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий.

Почему это важно

Фармакогенетика изучает, как генетические особенности человека влияют на эффективность и безопасность лекарств. По сути, речь идёт о переходе от принципа «одно лечение для всех» к персонализированной терапии.

Российские исследователи уже анализируют ДНК пациентов, принимающих антикоагулянты, чтобы выявить генетические маркеры риска кровотечений и осложнений. Также ведутся исследования нового отечественного антикоагулянта тедиксабана.

Согласно данным исследования, опубликованного в журнале The Lancet, фармакогенетическое тестирование снижает частоту нежелательных реакций примерно на 30% для ряда препаратов. Для фармацевтического рынка это означает постепенный переход к персонализированной медицине, развитию молекулярной диагностики и новым подходам к клиническим исследованиям.

Что меняется на практике

После завершения исследований российские учёные планируют сформировать базы ДНК пациентов с нежелательными реакциями на лекарства и выделить генетические маркеры, характерные для российской популяции. На основе этих данных будут создаваться алгоритмы персонализированного подбора терапии и клинические рекомендации.

При этом массовое внедрение пока ограничивает нехватка клинических фармакологов и низкая доступность тестирования. По данным опроса 317 специалистов, проведённого в 2025 году, фармакогенетическая диагностика недоступна в 82% российских клиник.

Что дальше

Разработанные алгоритмы и тест-системы должны пройти клинико-экономическую оценку, после чего их планируют постепенно интегрировать в систему здравоохранения и клинические рекомендации.