Счётная палата Российской Федерации зафиксировала перерасход бюджетных средств на сумму свыше 1 млрд рублей при реализации проекта по разработке лекарственного препарата для лечения эректильной дисфункции.
Счётная палата Российской Федерации зафиксировала перерасход бюджетных средств на сумму свыше 1 млрд рублей при реализации проекта по разработке лекарственного препарата для лечения эректильной дисфункции.
Счётная палата РФ сообщила о результатах проверки расходования бюджетных средств, направленных на разработку лекарственного препарата для лечения эректильной дисфункции. По итогам аудита установлено, что фактические затраты на проект превысили запланированные более чем на 1 млрд рублей.
Проверка проводилась в отношении государственных контрактов и субсидий, выделенных на проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ.
Речь идёт о проекте, который реализовывался в рамках государственной поддержки фармацевтических разработок. Согласно данным Счётной палаты, в ходе выполнения работ были допущены нарушения финансовой дисциплины, а также выявлены несоответствия между объёмом финансирования и достигнутыми результатами.
Отмечается, что:
Финансирование разработки лекарств за счёт бюджета является одним из ключевых инструментов поддержки отечественной фарминдустрии. Выявленный перерасход средств поднимает вопросы:
Для отрасли подобные выводы могут привести к усилению контроля за госпрограммами и пересмотру подходов к финансированию научных проектов.
В последние годы государство активно инвестирует в разработку отечественных лекарственных препаратов, включая социально значимые направления. При этом Счётная палата регулярно указывает на риски неэффективного расходования средств при отсутствии жёстких KPI, прозрачных этапов контроля и чёткой привязки финансирования к результатам.
Ситуация с препаратом от эректильной дисфункции может стать основанием для корректировки правил отбора и сопровождения фармпроектов с государственным участием.
Источник: PharmVestnik.ru
Аналитическая компания DSM Group опубликовала данные по итогам 2025 года, согласно которым российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост в стоимостном выражении.
Регулятор Великобритании обновил рекомендации для врачей и пациентов по применению препаратов класса GLP-1. Поводом стали данные фармаконадзора о случаях острого панкреатита.
Окклюзия лучевой артерии после инвазивных вмешательств увеличивает риск осложнений и потребность в дополнительном лечении, что приводит к росту клинической нагрузки и затрат системы здравоохранения.