Госкорпорация Ростех выводит на рынок аппарат искусственной вентиляции лёгких «Мобивент Ультра», предназначенный для новорождённых и детей с тяжёлыми патологиями лёгких.
Госкорпорация Ростех выводит на рынок аппарат искусственной вентиляции лёгких «Мобивент Ультра», предназначенный для новорождённых и детей с тяжёлыми патологиями лёгких.
Госкорпорация Ростех сообщила о выводе на рынок аппарата искусственной вентиляции лёгких экспертного класса «Мобивент Ультра», разработанного концерном «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ).
Устройство получило регистрационное удостоверение Росздравнадзора, что позволяет начать его промышленное производство.
Аппарат предназначен для проведения ИВЛ у наиболее уязвимой категории пациентов — новорождённых, включая детей с экстремально низкой массой тела и врождёнными патологиями лёгких.
«Мобивент Ультра» оснащён режимом высокочастотной осцилляторной вентиляции, при котором подача газовой смеси осуществляется с высокой частотой и давлением, что снижает риск повреждения лёгочной ткани.
Серийное производство оборудования планируется запустить до конца 2026 года.
Сегмент неонатальной ИВЛ — один из самых технологически сложных и зависимых от импорта.
Появление отечественного аппарата экспертного класса снижает технологическую зависимость и закрывает критическую нишу в лечении новорождённых.
Речь идёт не о расширении линейки, а о доступе к терапии для самой уязвимой группы пациентов.
Медицинские учреждения получают доступ к отечественному оборудованию для высокотехнологичной ИВЛ новорождённых.
Это позволяет снизить риски осложнений (в том числе травмирования лёгких) и расширить возможности интенсивной терапии.
Ключевой этап — запуск серийного производства и масштабирование поставок в клиники.
От этого будет зависеть реальное влияние разработки на рынок и систему неонатальной помощи.
Источник: Ростех
AstraZeneca заключила многолетнее соглашение с американской биотехнологической компанией insitro для поиска новых мишеней и разработки препаратов при MASH и кардиомиопатиях с использованием искусственного интеллекта.
Минздрав России зарегистрировал Окрелизумаб БИОКАД — первый отечественный биоаналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза.
Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.