...
Обстановка

Ученые выяснили, почему пациенты с наследственным холестерином не выходят на нормальные показатели

Опубликовано: 19 мая 2026г.
2 минуты
Просмотров: 1337
Поделиться:

Российские ученые выяснили: пациенты с наследственной формой высокого холестерина нередко не достигают целевых показателей даже на современной комбинированной терапии. Исследование НМИЦ терапии и профилактической медицины Минздрава России показало, что части пациентов требуется уже не тройная, а четырехкомпонентная схема лечения или липидный аферез.

Коротко

  • В исследование вошли 140 пациентов с генетически подтвержденной семейной гиперхолестеринемией
  • Ни один пациент не достиг целевых значений холестерина на терапии только статинами
  • Даже на тройной терапии часть пациентов сохраняет высокий риск
  • Ученые говорят о необходимости расширения лечения

Что произошло

В журнале «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» опубликовано исследование специалистов НМИЦ ТПМ Минздрава России, посвященное эффективности гиполипидемической терапии у пациентов с генетически подтвержденной семейной гиперхолестеринемией. Авторы проанализировали данные 140 пациентов в возрасте от 19 до 80 лет. В 89% случаев причиной заболевания были мутации в гене LDLR, еще в 11% — в гене APOB.

Исследование показало, что пациенты с мутациями LDLR имели особенно высокие показатели холестерина липопротеинов низкой плотности еще до начала лечения — медиана превышала 8 ммоль/л.

Главный вывод работы — монотерапия статинами оказалась недостаточной для всех пациентов исследования: целевых значений холестерина не достиг ни один человек.

При использовании трехкомпонентной схемы — статин, эзетимиб и ингибитор PCSK9 — результаты значительно улучшались. Среди пациентов высокого сердечно-сосудистого риска целевых значений достигали более 95% участников. Однако у пациентов очень высокого риска ситуация оставалась значительно сложнее: целевых показателей достигли только около 64% пациентов.

Почему это важно

Семейная гиперхолестеринемия считается одним из самых распространенных наследственных сердечно-сосудистых заболеваний. Болезнь связана с крайне высоким уровнем «плохого» холестерина с детства и существенно повышает риск раннего инфаркта и ишемической болезни сердца.

По данным исследования, в России заболевание может встречаться примерно у одного человека из 300.

Авторы подчеркивают: даже современные схемы лечения не всегда позволяют полностью контролировать риск у наиболее тяжелых пациентов. Это означает, что кардиология постепенно движется в сторону более агрессивной и персонализированной терапии.

Что меняется на практике

Исследователи считают, что части пациентов потребуется усиление терапии — в том числе подключение бемпедоевой кислоты или проведение липидного афереза. С 2025 года в России стало доступно применение бемпедоевой кислоты, которая может использоваться как четвертый компонент терапии у пациентов с крайне высоким уровнем холестерина. Добавление этого препарата потенциально позволит увеличить долю пациентов, достигающих целевых показателей, с 61% до почти 85%.

Что дальше

Ученые планируют дальнейшее изучение генетических факторов, влияющих на течение семейной гиперхолестеринемии и ответ на лечение. Также исследователи подчеркивают необходимость более ранней диагностики заболевания и расширения доступа пациентов к современной комбинированной терапии.

Источник: НМИЦ терапии и профилактической медицины Минздрава России

Поделится статьей:

Читайте также

Комитет EMA рекомендовал зарегистрировать шесть новых препаратов
2 минуты
Комитет EMA рекомендовал зарегистрировать шесть новых препаратов

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) подвел итоги июньского заседания.

В ОАЭ стартовало первое геномное исследование по профилактике болезни Альцгеймера
2 минуты
В ОАЭ стартовало первое геномное исследование по профилактике болезни Альцгеймера

В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) началось первое в стране клиническое исследование, в котором для отбора участников используются данные национальной геномной программы.

Ipsen приобретет Kartos Therapeutics за сумму до $1,75 млрд
2 минуты
Ipsen приобретет Kartos Therapeutics за сумму до $1,75 млрд

Французская фармацевтическая компания Ipsen заключила соглашение о приобретении американской биотехнологической компании Kartos Therapeutics.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям