В России дан старт новому этапу поддержки фармацевтической отрасли: создан межведомственный координационный совет, который займётся развитием отечественных фарминноваций по полному циклу — от научного поиска до выхода препаратов на мировой рынок.
В России дан старт новому этапу поддержки фармацевтической отрасли: создан межведомственный координационный совет, который займётся развитием отечественных фарминноваций по полному циклу — от научного поиска до выхода препаратов на мировой рынок.
Об этом сообщили РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу научно-технологической компании «Иннопрактика». Участие в проекте приняли сразу несколько ключевых игроков: Минздрав, Минпромторг, Минобрнауки, АНО «Инновационный инжиниринговый центр» и сама «Иннопрактика».
Новый совет займётся комплексной координацией всех этапов разработки инновационных лекарств:
Речь идёт о создании национальной системы поддержки фармацевтических разработок полного цикла. В числе задач — формирование портфеля приоритетных проектов и достижение конкретных результатов уже к 2030 и 2036 годам.
План работы на 2025 год уже утверждён, а его итоги планируется представить на форуме «Национальное здравоохранение — 2025».
Создание координационного совета — логичный шаг на фоне реализации стратегии «Фарма-2030» и стремления России выйти из зависимости от импортных субстанций и технологий.
ИНТЕРЕСНО: Ранее Минпромторг заявлял о необходимости резко сократить долю зарубежных компонентов, особенно в производстве противоопухолевых, антимикробных и иммунологических препаратов.
Новый механизм позволит:
Под фарминновациями в рамках проекта понимаются:
Уже в ближайшие месяцы стороны приступят к формированию национального портфеля фарминноваций, куда войдут наиболее перспективные российские разработки с высоким экспортным потенциалом.
К 2030 году в России должны появиться собственные инновационные препараты, проходящие полный путь от научной идеи до глобального рынка.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) подвел итоги июньского заседания.
В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) началось первое в стране клиническое исследование, в котором для отбора участников используются данные национальной геномной программы.
Французская фармацевтическая компания Ipsen заключила соглашение о приобретении американской биотехнологической компании Kartos Therapeutics.