Учёные Сеченовского университета разработали первые в мире невирусные системы доставки CRISPR/Cas9 для борьбы с хроническим гепатитом B. Технология направлена на удаление вирусной ДНК из инфицированных клеток печени и может стать основой для радикальной терапии заболевания.
Коротко
- Созданы первые в мире невирусные системы доставки CRISPR/Cas9.
- Технология предназначена для удаления ДНК вируса гепатита B.
- Система основана на биодеградируемых наночастицах.
- Достигнута высокая эффективность упаковки комплексов.
- Результаты получены на доклиническом этапе.
- Разработка может быть адаптирована для других заболеваний.
Что произошло
В Сеченовском университете созданы первые в мире невирусные системы доставки CRISPR/Cas9-комплексов в инфицированные клетки печени.
Разработка позволяет эффективно упаковывать и транспортировать комплексы геномного редактирования без использования вирусных векторов.
Технология ориентирована на удаление ковалентно замкнутой кольцевой ДНК вируса гепатита B, что является ключевой проблемой при лечении хронической формы инфекции.
Исследования проведены на доклинических моделях.
Почему это важно
- Современная терапия хронического гепатита B подавляет репликацию вируса, но не устраняет его генетический материал из клеток.
- Создание невирусной системы доставки CRISPR открывает возможность радикального подхода к лечению за счёт прямого редактирования вирусной ДНК.
- Использование биодеградируемых наночастиц потенциально снижает риски иммунных реакций, характерные для вирусных векторов.
Что меняется на практике
- Разработка формирует основу для создания генно-редакционной терапии хронического гепатита B.
- Технологическая платформа может быть адаптирована для других инфекционных, онкологических и генетических заболеваний.
Что дальше
Следующим этапом станет дальнейшая оптимизация системы доставки и подготовка к клиническим исследованиям.