В Демократической Республике Конго начался набор пациентов в клиническое исследование PARTNERS по поиску первых эффективных методов лечения болезни, вызванной вирусом Бундибугио. В исследовании будут оценивать моноклональное антитело MBP134, ремдесивир и их комбинированное применение. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), зарегистрированного препарата для лечения этой формы эболавирусной инфекции пока нет.
ВОЗ объявила о начале набора пациентов в клиническое исследование PARTNERS. Полное название исследования — Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS, что означает платформенное адаптивное рандомизированное исследование новых и перепрофилированных методов лечения филовирусных инфекций.
Исследование проводится для оценки потенциальных методов лечения болезни, вызванной эболавирусом Бундибугио. ВОЗ выступает спонсором исследования.
В рамках исследования будут оценивать два препарата: моноклональное антитело MBP134 и противовирусный препарат ремдесивир. Также будет изучаться возможность их комбинированного применения.
Координацию исследования осуществляют Национальный институт биомедицинских исследований Демократической Республики Конго (Institut National de Recherche Biomédicale, INRB), Институт тропической медицины в Бельгии и Оксфордский университет при поддержке Африканских центров по контролю и профилактике заболеваний (Africa Centres for Disease Control and Prevention, Africa CDC).
Болезнь, вызванная вирусом Бундибугио, относится к эболавирусным инфекциям. По данным ВОЗ, с начала вспышки в Демократической Республике Конго заболевание диагностировано более чем у 1400 человек, около 210 пациентов выздоровели, почти 440 пациентов скончались.
Для болезни, вызванной вирусом Эбола, существуют эффективные методы лечения. Однако для болезни, вызванной вирусом Бундибугио, зарегистрированного препарата пока нет.
ВОЗ указывает, что исследование должно помочь определить, способны ли моноклональные антитела и противовирусные препараты улучшить исходы у пациентов и снизить смертность среди затронутого населения.
Пациенты с подтвержденной болезнью, вызванной вирусом Бундибугио, смогут быть включены в рандомизированное контролируемое исследование.
В участвующих лечебных центрах пациентам будет предоставляться ранняя поддерживающая терапия в соответствии с руководством ВОЗ. Она включает пероральную или внутривенную регидратацию, коррекцию электролитного баланса, кислородную терапию, контроль артериального давления и обезболивание.
Участникам исследования обеспечат наблюдение и поддержку в течение как минимум 28 дней после включения в исследование.
Данные исследования будет регулярно рассматривать независимый комитет по мониторингу клинических данных и безопасности препаратов.
Исследование PARTNERS проводится по платформенной схеме. Это означает, что в рамках единого адаптивного протокола могут добавляться новые препараты после их оценки Технической консультативной группой ВОЗ.
Ожидается, что исследование позволит получить данные о безопасности и эффективности потенциальных методов лечения болезни, вызванной вирусом Бундибугио, во время текущей вспышки.
Платформенный дизайн также позволит использовать единую исследовательскую инфраструктуру при нескольких вспышках и последовательно накапливать данные о лечении эболавирусных инфекций и болезни, вызванной вирусом Марбург.
Источник: Всемирная организация здравоохранения
у вас в телефоне 
Минздрав России создал межведомственную комиссию по формированию перечня одурманивающих веществ и внесению в него изменений. Приказ зарегистрирован Минюстом России 2 июля 2026 года.
DSM Group представила данные по динамике аптечного рынка за 25-ю неделю 2026 года, с 22 по 28 июня. По сравнению с предыдущей неделей продажи лекарственных препаратов снизились на 4,2% в упаковках и на 4% в рублях.
Британский регулятор Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) разрешил применять семаглутид Wegovy для лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита (metabolic-associated steatohepatitis, MASH).
