ВОЗ сообщила о резком росте числа случаев лихорадки Эбола в ДР Конго и Уганде
ВОЗ сообщила о резком росте числа случаев лихорадки Эбола в ДР Конго и Уганде
Опубликовано: 15 июня 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1319
Поделиться:
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила о существенном ухудшении ситуации со вспышкой лихорадки Эбола, вызванной вирусом Бундибуджио, в Демократической Республике Конго и Уганде. За несколько дней число подтвержденных случаев резко увеличилось благодаря расширению диагностики и обработке ранее накопленных образцов. ВОЗ продолжает оценивать риск распространения заболевания как высокий для региона.
Коротко
По состоянию на 10 июня в Демократической Республике Конго подтверждено 676 случаев заболевания Эболой.
Зарегистрировано 136 летальных исходов среди подтвержденных случаев.
В Уганде выявлено 19 подтвержденных случаев заболевания и два летальных исхода.
Общее число подтвержденных случаев в двух странах достигло 695.
За последние дни в Конго дополнительно подтвержден 161 новый случай инфекции.
Под наблюдением находятся более 5,7 тыс. контактных лиц.
Вспышка вызвана вирусом Бундибуджио, для которого в настоящее время отсутствуют зарегистрированные вакцины и специфические методы лечения.
Что произошло
ВОЗ опубликовала обновленные данные по вспышке лихорадки Эбола, вызванной вирусом Бундибуджио, в Демократической Республике Конго и Уганде. По состоянию на 10 июня в двух странах зарегистрировано 695 подтвержденных случаев заболевания и 138 летальных исходов.
Наибольшее число заболевших приходится на Демократическую Республику Конго, где подтверждено 676 случаев и 136 смертей. ВОЗ отмечает, что значительный рост показателей связан не только с продолжающейся передачей инфекции, но и с расширением лабораторных мощностей, позволившим исследовать накопившиеся образцы.
Очаг заболевания остается сосредоточен в провинции Итури, однако география распространения расширяется. Случаи заболевания уже выявлены в 29 зонах здравоохранения страны. Среди заболевших зарегистрировано 16 медицинских работников.
В Уганде ситуация остается относительно стабильной. С момента предыдущего отчета новых случаев выявлено не было. Из 19 подтвержденных случаев 14 связаны с завозом инфекции из Конго, еще пять возникли в результате локальной передачи среди контактов и медицинских работников.
Почему это важно
Текущая вспышка отличается от большинства предыдущих эпизодов Эболы тем, что вызвана вирусом Бундибуджио (Bundibugyo ebolavirus). В отличие от более изученного вируса Заир, против которого существуют зарегистрированные вакцины и терапия, для вируса Бундибуджио на сегодняшний день одобренных средств профилактики и лечения нет.
Для фармацевтической отрасли вспышка представляет интерес как потенциальный драйвер международных программ по разработке вакцин, противовирусных препаратов и диагностических систем против редких филовирусных инфекций. Европейские и международные организации уже обсуждают ускорение клинических исследований и поставок медицинских средств реагирования.
Для России риск завоза инфекции остается низким, однако ситуация подтверждает значимость развития систем биологической безопасности, инфекционного мониторинга и международного сотрудничества в сфере борьбы с особо опасными инфекциями.
Что меняется на практике
ВОЗ и национальные органы здравоохранения продолжают расширять лабораторную диагностику, отслеживание контактов и эпидемиологический надзор. Под наблюдением находятся более 5,7 тыс. человек, контактировавших с заболевшими.
Дополнительное внимание уделяется подготовке медицинских работников, обеспечению учреждений средствами индивидуальной защиты и развитию международной координации между Конго, Угандой и соседними странами.
Что дальше
ВОЗ продолжит публиковать регулярные эпидемиологические обновления по вспышке. Организация оценивает ситуацию как чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение, и сохраняет усиленный режим мониторинга распространения вируса в регионе.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) подвел итоги июньского заседания.
В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) началось первое в стране клиническое исследование, в котором для отбора участников используются данные национальной геномной программы.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) подвел итоги июньского заседания.
В Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) началось первое в стране клиническое исследование, в котором для отбора участников используются данные национальной геномной программы.