ВОЗ: вспышка хантавируса на круизном судне локализована
ВОЗ: вспышка хантавируса на круизном судне локализована
Опубликовано: 3 июля 2026г.
2 минуты
Просмотров:
1386
Поделиться:
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что вспышка вируса Андес, связанная с круизным судном M/V Hondius, локализована. По данным ВОЗ на 2 июля 2026 года, выявлено 13 случаев, включая три смерти. Все установленные контакты завершили 42-дневное наблюдение, новых вторичных случаев не выявлено.
Коротко
ВОЗ опубликовала пятое сообщение о вспышке вируса Андес, связанной с судном M/V Hondius.
О первом кластере тяжелых острых респираторных заболеваний ВОЗ уведомили 2 мая 2026 года.
На 2 июля 2026 года зарегистрировано 13 случаев, включая три смерти.
Двенадцать случаев лабораторно подтверждены, один случай остается вероятным.
Все подтвержденные случаи выявлены у людей, находившихся на борту M/V Hondius.
Все установленные контакты завершили 42-дневный период наблюдения.
ВОЗ считает, что вспышка больше не представляет риска для общественного здравоохранения.
Что произошло
ВОЗ сообщила о локализации вспышки вируса Андес (Andes virus, ANDV), связанной с круизным судном M/V Hondius. Это пятое сообщение ВОЗ о данном событии.
Первое уведомление поступило в ВОЗ 2 мая 2026 года от национального координатора по Международным медико-санитарным правилам (2005) (ММСП) Великобритании. Речь шла о кластере тяжелых острых респираторных заболеваний на борту круизного судна под флагом Нидерландов.
По данным на 2 июля 2026 года, в мире зарегистрировано 13 случаев, связанных с судном: 12 лабораторно подтвержденных и один вероятный. Зарегистрированы три смерти, летальность среди выявленных случаев составила 23%.
После предыдущего сообщения ВОЗ от 28 мая 2026 года один вероятный случай на острове Тристан-да-Кунья был лабораторно подтвержден. Пациент выздоровел и выписан.
Почему это важно
Все подтвержденные случаи выявлены среди людей, находившихся на борту M/V Hondius. Из десяти госпитализированных пациентов восемь выздоровели и выписаны, два пациента продолжают лечение в стационарах в ЮАР и Франции.
По данным ВОЗ, все установленные контакты завершили 42-дневный период наблюдения. Дополнительные вторичные случаи не выявлены.
ВОЗ указывает, что завершение наблюдения без новых случаев подтверждает прерывание передачи и локализацию вспышки. Организация считает, что событие больше не представляет риска для общественного здравоохранения, а дальнейшая связанная передача не ожидается.
Что меняется на практике
Для стран и территорий, участвовавших в реагировании, завершается активный этап наблюдения за контактами, связанными с этим событием.
По данным ВОЗ, выявление и наблюдение контактов проводились в 33 странах и заморских территориях. 317 контактов высокого риска завершили карантин и мониторинг, 336 контактов низкого риска завершили самонаблюдение.
При этом в отношении двух пациентов, которые продолжают лечение, сохраняются меры профилактики и контроля инфекций.
Что дальше
ВОЗ рекомендует странам продолжать сотрудничество, чтобы зафиксировать опыт реагирования на вспышку и использовать его для укрепления готовности, эпиднадзора, международного отслеживания контактов, клинической помощи, профилактики и контроля инфекций.
ВОЗ также призывает продолжать эпидемиологические, клинические, лабораторные и экологические исследования, чтобы лучше понять источник вспышки, динамику передачи, факторы риска и причины тяжелого течения заболевания.
В районах, где хантавирусы являются эндемичными, ВОЗ рекомендует усиливать эпиднадзор, информирование населения, меры по снижению контакта с грызунами и загрязненной средой, раннее выявление случаев и инфекционный контроль.
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) внес изменения в приказ о формах проверочных листов для контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило применение генной терапии у детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью.
Фармацевтические компании — резиденты особой экономической зоны «Технополис Москва» в первом квартале 2026 года инвестировали в экономику столицы свыше 2,7 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года объем вложений вырос в 1,7 раза.
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) внес изменения в приказ о формах проверочных листов для контроля в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило применение генной терапии у детей младше пяти лет с серповидноклеточной болезнью.
Фармацевтические компании — резиденты особой экономической зоны «Технополис Москва» в первом квартале 2026 года инвестировали в экономику столицы свыше 2,7 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года объем вложений вырос в 1,7 раза.
Подпишитесь на дайджест
Будьте в курсе последних новостей фарм индустрии с нашим ежемесячным дайджестом!