...
Обстановка

Глюкометры, тонометры и эндопротезы добавят в пилот по маркировке медизделий

Опубликовано: 10 сентября 2025г.
2 минуты
Просмотров: 1601
Поделиться:

Эксперимент по обязательной маркировке медицинских изделий в России продлят до 31 августа 2026 года, а список позиций, попадающих под пилот, расширят. В него включат глюкометры, тонометры, эндопротезы и наборы реагентов, следует из проекта постановления Минпромторга, вынесенного на общественное обсуждение до 24 сентября.

Сроки и этапы

Эксперимент стартовал 1 сентября 2024 года и изначально должен был завершиться в августе 2025-го. Позднее его уже продлили до февраля 2026 года, теперь предлагается добавить еще полгода.

Проект уточняет график и отчетность:

  • 2-й этап — методические рекомендации и план-график до 31 октября 2025 года;
  • 3-й этап — отчетность до 28 февраля 2026 года;
  • финальный отчет — до 1 августа 2026 года.

Перечень изделий по этапам

Маркировка будет вводиться поэтапно:

  • Этап I (сентябрь 2024 — февраль 2026): презервативы, шприцы, филлеры, инфузионные системы, салфетки, пробирки, медицинские маски, аппараты ИВЛ, инкубаторы для новорожденных, имплантаты для косметологии.
  • Этап II (октябрь 2025 — февраль 2026): глюкометры, тест-полоски для измерения глюкозы, тонометры, экспресс-тесты.
  • Этап III (январь — август 2026): наборы реагентов in vitro, шовные материалы, эндопротезы.

Экономика и операторы

Оператором пилота выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). По словам руководителя товарной группы «Фарма» Егора Жаворонкова, участие производителей и дистрибьюторов будет добровольным и бесплатным. Все затраты возьмет на себя оператор, поэтому рост цен на товары для конечного потребителя исключен.

Поделится статьей:

Читайте также

Росздравнадзор утвердил новый порядок государственной регистрации медицинских изделий
2 минуты
Росздравнадзор утвердил новый порядок государственной регистрации медицинских изделий

Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.

Минздрав обновил требования к безопасности донорской крови
2 минуты
Минздрав обновил требования к безопасности донорской крови

Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.

Минздрав утвердил новую форму экстренного извещения об инфекционных заболеваниях
2 минуты
Минздрав утвердил новую форму экстренного извещения об инфекционных заболеваниях

Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям