...
Обстановка

Минпромторг планирует новый механизм субсидирования разработок лекарств

Опубликовано: 15 октября 2025г.
3 минуты
Просмотров: 1676
Поделиться:

Российские фармкомпании смогут рассчитывать на компенсацию затрат до 250 млн рублей при создании новых препаратов и расширении их применения. Такой механизм господдержки предложил Минпромторг. Запуск финансирования планируется с 2027 года.

Согласно проекту постановления, который вынесен на общественное обсуждение до 14 октября, субсидии будут предоставляться организациям, у которых регистрационное удостоверение на препарат получено не ранее чем за год до подачи заявки. Аналогичное условие действует и для изменений в РУ при расширении медицинских показаний.

Поддержка покроет расходы на:

  • оплату труда сотрудников и страховые взносы;
  • материальные затраты (за исключением капитальных вложений в основные фонды);
  • закупку лабораторного оборудования;
  • оплату услуг российских подрядчиков, привлеченных для реализации проекта.

Максимальный размер субсидии на один проект составит 250 млн рублей, при этом количество проектов от одной компании не ограничивается.

Чтобы претендовать на поддержку, организации до 15 мая должны направить в Минпромторг пакет документов, включая копии регистрационных удостоверений, подтверждения исключительных прав на препарат и документы о понесенных расходах.

Эффективность субсидирования будет оцениваться по двум показателям: начало производства оригинального препарата по полному циклу и достижение выручки, как минимум вдвое превышающей сумму субсидии, в течение трех лет после получения РУ.

В пояснительной записке отмечается, что новый механизм станет частью стратегии «Фарма-2030». Сейчас проекты финансируются по правилам постановления правительства № 2187 от 21 декабря 2020 года. Однако анализ промежуточных итогов показал высокие риски недостижения запланированных результатов в рамках поддержки бюджетных учреждений. Финансирование в рамках новой схемы предлагается начать с 2027 года.

Поделится статьей:

Читайте также

Росздравнадзор утвердил новый порядок государственной регистрации медицинских изделий
2 минуты
Росздравнадзор утвердил новый порядок государственной регистрации медицинских изделий

Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.

Минздрав обновил требования к безопасности донорской крови
2 минуты
Минздрав обновил требования к безопасности донорской крови

Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.

Минздрав утвердил новую форму экстренного извещения об инфекционных заболеваниях
2 минуты
Минздрав утвердил новую форму экстренного извещения об инфекционных заболеваниях

Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.

ТОПГероиОбстановкаМаркетингМероприятияТестыМерчРекламодателям