Анализ требований к специалистам по фармацевтической разработке показывает: спрос рынка опережает подготовку кадров. Работодатели ожидают междисциплинарных компетенций, тогда как система подготовки остаётся фрагментированной.
Анализ требований к специалистам по фармацевтической разработке показывает: спрос рынка опережает подготовку кадров. Работодатели ожидают междисциплинарных компетенций, тогда как система подготовки остаётся фрагментированной.
Оценены требования к специалистам, занятым в фармацевтической разработке: от доклинических этапов до трансфера технологий и вывода препаратов в производство. Рассматривались компетенции, функции и зоны ответственности, которые фактически предъявляются к таким специалистам.
Зафиксированные факты:
Где возникает разрыв:
Рынок фармацевтической разработки нуждается не в узких специалистах, а в системных профессионалах, способных работать на стыке науки, производства и регулирования. Текущая модель подготовки кадров этот запрос покрывает не полностью.
Источник: Исследование «Профессиональный профиль специалиста по фармацевтической разработке», Вестник Росздравнадзора
Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.
Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.