В Великобритании начат отзыв антидепрессанта из-за производственной ошибки — препарат изымается из обращения в качестве меры предосторожности.
В Великобритании начат отзыв антидепрессанта из-за производственной ошибки — препарат изымается из обращения в качестве меры предосторожности.
Регулятор Великобритании объявил о профилактическом отзыве партии антидепрессанта. Причина — выявленная производственная ошибка, которая может повлиять на качество препарата. В связи с этим принято решение изъять затронутые партии из обращения.
Даже потенциальный риск для качества лекарственного препарата приводит к отзыву — это стандартная практика фармацевтического регулирования. Система работает на упреждение: препарат изымается до появления подтверждённых случаев вреда для пациентов.
Отзыв лекарств — нормальный элемент системы контроля качества. Большинство таких случаев носит профилактический характер и не связано с фактическим вредом для пациентов.
Источник: Правительство Великобритании
Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.
Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.