Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило розничных продавцов о недопустимости продажи табачной продукции, замаскированной под обычные бытовые товары. Речь идёт об устройствах, внешне похожих на игрушки, электронные гаджеты и предметы повседневного использования.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) сообщило о выявлении случаев продажи табачной продукции, внешне напоминающей предметы повседневного использования.
По данным регулятора, некоторые устройства были стилизованы под электронные гаджеты, игрушки и бытовые аксессуары. FDA направило официальные предупреждения ряду розничных продавцов, реализующих такую продукцию на территории США.
В FDA отметили, что подобные товары могут вводить потребителей в заблуждение и способствовать росту интереса к никотиновой продукции среди несовершеннолетних. Регулятор потребовал от компаний прекратить продажу продукции, нарушающей требования федерального законодательства о табачных изделиях.
Американские регуляторы продолжают усиливать контроль за рынком электронных систем доставки никотина и альтернативной табачной продукции. Особое внимание уделяется товарам, которые могут быть привлекательны для подростков. FDA неоднократно заявляло о рисках распространения устройств с дизайном, имитирующим повседневные предметы. По мнению ведомства, подобная визуальная маскировка осложняет контроль за оборотом продукции и повышает вероятность её использования несовершеннолетними.
Для продавцов и дистрибьюторов табачной продукции в США усиливаются риски регуляторных проверок и санкций при продаже устройств с дизайном, ориентированным на скрытую или визуально замаскированную реализацию. Производителям и ритейлерам также придётся учитывать более жёсткие требования к внешнему виду и позиционированию продукции.
FDA заявило, что продолжит мониторинг рынка и контроль за продажей табачной продукции, нарушающей федеральные требования. Ведомство также предупредило о возможности дополнительных мер в отношении нарушителей.
Источник: FDA
у вас в телефоне 
Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.
Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.
