Минздрав России утвердил новый стандарт первичной медико-санитарной помощи детям с врожденным гипотиреозом. Документ определяет порядок диагностики, лечения и диспансерного наблюдения пациентов, а также перечень обязательных обследований и лекарственной терапии.
Министерство здравоохранения России утвердило новый стандарт первичной медико-санитарной помощи детям при врожденном гипотиреозе. Документ подписал министр здравоохранения Михаил Мурашко. Одновременно признан утратившим силу предыдущий приказ Минздрава от 2022 года.
Стандарт распространяется на пациентов детского возраста и охватывает:
В документе указаны коды заболеваний по МКБ-10, включая врожденный гипотиреоз с диффузным зобом, без зоба и другие уточненные формы заболеваний щитовидной железы.
Для диагностики предусмотрены:
Также в стандарт включены консультации невролога, офтальмолога, сурдолога, медицинского психолога и психиатра — в зависимости от состояния пациента.
Основным препаратом в стандарте остаётся левотироксин натрия. Для него указаны средние суточные и курсовые дозировки. Средняя продолжительность лечения в документе обозначена как 365 дней, что подчёркивает необходимость длительного наблюдения и контроля гормональной терапии.
Врожденный гипотиреоз — одно из ключевых эндокринных заболеваний раннего возраста. Без своевременной диагностики и терапии болезнь может приводить к тяжелым нарушениям развития нервной системы и интеллекта.
Обновление стандарта означает актуализацию маршрутизации пациентов, перечня обследований и подходов к наблюдению детей на фоне развития неонатального скрининга и современной детской эндокринологии.
Документ вступает в силу после официальной регистрации и станет обязательным ориентиром для государственных медицинских организаций при оказании помощи детям с врожденным гипотиреозом.
у вас в телефоне 
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева опубликовали обзор, посвященный развитию акатизии при применении антипсихотиков третьего поколения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый дженерический препарат балоксавира марбоксила — однодозового противовирусного средства для лечения и профилактики гриппа.
Российские специалисты выявили биомаркер, который может помочь прогнозировать риск смерти у пациентов после имплантации постоянного электрокардиостимулятора.
