Руководители ведущих фармацевтических компаний США открыто заявляют о готовности прекратить поставки новых препаратов в страны Европы, если европейские регуляторы не повысят цены на лекарства и не будут компенсировать финансовые потери, вызванные недавними соглашениями о ценообразовании в США.
Американские фармпроизводители, включая крупнейших игроков отрасли, усиливают давление на европейские рынки и правительственные органы, требуя изменить политику ценообразования или компенсировать потери, связанные с обязательствами по снижению цен на лекарства на американском рынке.
В конце 2025 года администрация США достигла договорённостей с рядом крупных производителей, которые обязались снизить цены на определённые лекарства в США до уровня, сравнимого с ценами в других развитых странах. Производители считают, что такая политика снизит их прибыль, и пытаются компенсировать экономические последствия за счёт повышения цен в Европе или отказа от поставок новых препаратов на её рынки.
Как отмечают источники, фармкомпании оценивают ситуацию так: либо снизить цены в США до уровня стран ЕС, либо перестать поставлять лекарства во Францию и другие европейские страны — и они склоняются ко второму варианту.
Эксперты предупреждают, что такие угрозы могут привести к задержкам запуска новых лекарственных средств в Европе, удорожанию некоторых препаратов и усилению переговоров между производителями и европейскими регуляторами.
Критики указывают на то, что демонстрация силы со стороны фармкомпаний может иметь негативные последствия для систем здравоохранения ЕС:
Такие угрозы последовали за соглашениями с администрацией США о снижении цен на лекарства для государственных программ здравоохранения, которые требуют от производителей устанавливать цены, сопоставимые с ценами других развитых стран. Это включает обязательства некоторых компаний участвовать в программах по ценовой политике, что, по мнению фармкомпаний, уменьшает их маржу и создаёт прецедент для давления на европейские рынки.
Источник: Reuters
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева опубликовали обзор, посвященный развитию акатизии при применении антипсихотиков третьего поколения.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый дженерический препарат балоксавира марбоксила — однодозового противовирусного средства для лечения и профилактики гриппа.
Российские специалисты выявили биомаркер, который может помочь прогнозировать риск смерти у пациентов после имплантации постоянного электрокардиостимулятора.
