Система обязательной маркировки «Честный знак» в ближайшее время получит новый инструмент — контроль реального существования производителей биологически активных добавок (БАД). Проверка будет проходить в двух форматах: очно на предприятиях либо дистанционно через приложение «Инспектор». В случае отказа от мониторинга или непрохождения проверки все коды маркировки компании будут аннулированы. Нововведение вступит в силу после подписания соответствующего постановления.
Ведомство подготовило проект постановления о внедрении мониторинга производителей товаров, которые подлежат обязательной маркировке, включая БАД. Документ находится на общественном обсуждении до 4 октября.
Целью является выявление недобросовестных участников оборота, которые регистрируются как производители, но фактически ими не являются. Проверка позволит подтвердить достоверность сведений, которые компании направляют в систему «Честного знака».
Предусмотрено два варианта проверки:
Очная проверка запускается, если выполняются одновременно три условия:
За пять рабочих дней до визита компания получает уведомление и должна подтвердить готовность принять комиссию. В случае дистанционной проверки материалы нужно предоставить в течение трёх дней.
Если факт наличия производства не подтверждается, все коды маркировки будут аннулированы в течение 14 календарных дней.
С 1 ноября 2024 года система онлайн-мониторинга уже позволяет блокировать продажу БАД в режиме реального времени на основании поступающих данных. Только за первое полугодие 2025 года было пресечено 12,3 млн попыток реализации продукции с нарушениями.
По словам Александра Жесткова, исполнительного директора СРО «Союз производителей БАД», после запуска маркировки в системе оказалось зарегистрировано в три раза больше юридических лиц, чем ожидалось изначально. При проверке выявлялись случаи фиктивных адресов и «виртуальных» производств.
«Например, компания заявляет, что выпускает добавку в России, хотя на деле она лишь импортирует зарубежный бренд. У таких производителей фактически нет производственных площадок в стране. Новая система как раз и позволит выявлять подобные случаи», — отметил Жестков.
Компаниям, в отношении которых инициирован мониторинг, направят уведомления с предложением пройти проверку. При согласии формируется комиссия из представителя оператора ЦРПТ и, при необходимости, сотрудника Роспотребнадзора. Она выезжает на место, фиксирует условия работы, производственные мощности и документацию.
Если предприятие откажется от проверки или не подтвердит данные, оно лишается права использовать коды маркировки и выпускать продукцию в обращение.
По словам Жесткова, пилотный проект, проходивший с 1 марта 2025 года, показал эффективность такого подхода и продемонстрировал, что новая система способна существенно ограничить оборот фальсифицированных и контрафактных БАД.
«В отрасли ждут окончательного утверждения постановления, чтобы новый механизм можно было внедрить в полную силу», — заключил эксперт.
В России начались клинические испытания отечественного транквилизатора в форме назального спрея. Препарат проходит тестирование на здоровых добровольцах — исследователи оценивают его безопасность, переносимость и особенности действия при интраназальном введении.
Более половины студентов медицинских вузов сталкиваются с эмоциональным выгоранием уже в период обучения — ещё до начала самостоятельной врачебной практики.
В России планируют масштабировать формат передвижных аптек для обеспечения лекарствами жителей малых и труднодоступных населённых пунктов.
