Американский регулятор разрешил использование нейроимпланта для лечения депрессии — фармацевтический рынок сталкивается с новым типом терапии.
Американский регулятор разрешил использование нейроимпланта для лечения депрессии — фармацевтический рынок сталкивается с новым типом терапии.
FDA разрешило применение имплантируемого устройства компании Motif Neurotech для лечения депрессии.
Речь идёт о технологии, которая воздействует на определённые участки мозга, регулируя нейронную активность и снижая симптомы заболевания. Это один из первых примеров выхода нейроимплантов в сегмент психических расстройств.
Депрессия — один из самых сложных и массовых диагнозов, при этом существующие лекарственные терапии:
Появление импланта означает смену парадигмы: лечение смещается от химического воздействия к нейромодуляции.
Источник: STAT News
Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.
Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.