Российская фармкомпания «Фармасинтез» получила GMP-сертификат Азербайджана, подтверждающий соответствие производства требованиям надлежащей производственной практики.
Российская фармкомпания «Фармасинтез» получила GMP-сертификат Азербайджана, подтверждающий соответствие производства требованиям надлежащей производственной практики.
Фармацевтическая компания Фармасинтез получила сертификат соответствия стандарту GMP от регуляторных органов Азербайджан. Документ подтверждает, что производственные площадки компании отвечают требованиям надлежащей производственной практики, действующим в республике.
Получение сертификата открывает компании возможность поставлять лекарственные препараты на фармацевтический рынок Азербайджана и участвовать в государственных закупках.
GMP-сертификация является обязательным условием для выхода на большинство зарубежных фармрынков. Для «Фармасинтеза» получение сертификата Азербайджана расширяет экспортные возможности и укрепляет позиции компании в странах СНГ и Закавказья.
Для рынка Азербайджана это означает расширение доступа к лекарственным препаратам российского производства, включая препараты по социально значимым терапевтическим направлениям.
Российские фармкомпании в последние годы активно наращивают экспорт и проходят инспекции зарубежных регуляторов. Получение национальных GMP-сертификатов рассматривается как ключевой этап международной экспансии и диверсификации рынков сбыта.
Источник: PharmVestnik
Министерство здравоохранения и социального обеспечения Великобритании объявило о снижении ставки обязательного платежа для производителей брендированных лекарственных препаратов, участвующих в государственной схеме контроля расходов на лекарства. Решение направлено на поддержку инвестиционной привлекательности британского фармацевтического рынка и снижение финансовой нагрузки на компании.
Совет управляющих Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел итоги июньского заседания, на котором обсуждались ключевые направления развития европейского регулирования лекарственных средств.
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) и Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявили о запуске новой программы взаимодействия.