Федеральная антимонопольная служба возбудила дело о картельном сговоре при поставках медицинских изделий для государственных учреждений Воронежской области. Общая сумма контрактов, по которым выявлены признаки нарушения, превышает 4,6 млрд рублей.
Федеральная антимонопольная служба возбудила дело о картельном сговоре при поставках медицинских изделий для государственных учреждений Воронежской области. Общая сумма контрактов, по которым выявлены признаки нарушения, превышает 4,6 млрд рублей.
ФАС России возбудила дело о нарушении антимонопольного законодательства в отношении пяти компаний:
ООО «Диафарм», ООО «Фарм-Групп», ООО «Айболит 36», ООО «М-Комплимед», ООО «СВ-Фарм 36».
Компании подозреваются в картельном сговоре при участии в торгах на поставку медицинских изделий для нужд государственных учреждений Воронежской области.
По версии антимонопольного органа, участники торгов могли согласовывать свои действия с целью ограничения конкуренции. Речь идёт о поставках:
Предварительная сумма начальных максимальных цен контрактов по торгам, в которых выявлены признаки сговора, составила 4 618 660 892 рубля.
Дело возбуждено по признакам нарушения:
В случае подтверждения вины компаниям могут быть назначены оборотные штрафы в соответствии с:
Картельные сговоры в сфере госзакупок медицинских изделий напрямую влияют на:
Для фармацевтического и медицинского сегмента Воронежской области дело может иметь серьёзные последствия — как для участников рынка, так и для практики контроля закупок в целом.
ФАС в последние годы усиливает контроль за торгами в сфере здравоохранения, включая закупки лекарств, медизделий и расходных материалов. Антимонопольные дела по признакам картельных сговоров становятся одним из ключевых инструментов борьбы с завышением цен и недобросовестной конкуренцией в госсекторе.
Источник: ФАС России
Аналитическая компания DSM Group опубликовала данные по итогам 2025 года, согласно которым российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост в стоимостном выражении.
Регулятор Великобритании обновил рекомендации для врачей и пациентов по применению препаратов класса GLP-1. Поводом стали данные фармаконадзора о случаях острого панкреатита.
Окклюзия лучевой артерии после инвазивных вмешательств увеличивает риск осложнений и потребность в дополнительном лечении, что приводит к росту клинической нагрузки и затрат системы здравоохранения.