Министерство здравоохранения России обновило требования к оснащению медицинских организаций, оказывающих помощь детям по профилю «офтальмология». Изменения касаются перечня обязательного оборудования и влияют на организацию диагностики и оснащение подразделений.
Минздрав России внёс изменения в приложение № 12 к Порядку оказания медицинской помощи детям по профилю «офтальмология».
Документ обновляет перечень медицинского оборудования, которое должно использоваться при оказании специализированной офтальмологической помощи детям.
Изменения оформлены приказом Минздрава от 19 декабря 2025 года № 742н, зарегистрированным в Минюсте России 25 января 2026 года.
Было:
Перечень обязательного оборудования для детской офтальмологии не включал современные цифровые средства визуализации сетчатки, ориентированные на диагностику у детей раннего возраста.
Стало:
В перечень обязательного оборудования включена педиатрическая цифровая широкоугольная ретинальная камера, предназначенная для диагностики заболеваний сетчатки у детей.
Одновременно один из ранее действующих пунктов перечня признан утратившим силу, что свидетельствует об актуализации и замене устаревших требований.
Требования к оснащению медицинских организаций используются при лицензировании и проверке соответствия порядкам оказания медицинской помощи.
Включение цифровой ретинальной камеры фиксирует более высокий нормативный уровень диагностики офтальмологических заболеваний у детей и отражает переход к современным методам обследования.
Медицинские организации должны учитывать обновлённый перечень оборудования при оснащении детских офтальмологических подразделений.
Изменения могут повлиять на планы закупок, модернизацию оборудования и подготовку к лицензированию или проверкам со стороны контролирующих органов.
Обновлённые требования подлежат применению при организации офтальмологической помощи детям.
В дальнейшем Минздрав может продолжить актуализацию порядков оказания медицинской помощи с учётом развития диагностических технологий.
Регуляторы США обсуждают возможное усиление подходов к оценке безопасности генной терапии. В центре внимания — долгосрочные риски, дизайн клинических исследований и пострегистрационное наблюдение за пациентами.
BioMed X объявила о запуске нового исследовательского проекта в области заболеваний почек. Проект реализуется в партнёрстве с Правительство Барбадоса и направлен на разработку инновационных подходов к диагностике и лечению хронических заболеваний почек.
Ряд академических и прикладных исследований, проведённых в Великобритании в 2024–2025 годах, зафиксировал расширение роли общественных аптек в системе здравоохранения.
