Минздрав России утвердил новые формы медицинской документации и порядок их ведения при проведении судебно-психиатрической экспертизы. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и заменяет действующие нормы 2020 года.
Минздрав России утвердил новые формы медицинской документации и порядок их ведения при проведении судебно-психиатрической экспертизы. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и заменяет действующие нормы 2020 года.
Минздрав утвердил обновленные формы судебно-психиатрической экспертизы и порядок их заполнения. Заключение эксперта теперь имеет строго фиксированную структуру: вводная часть, исследование и выводы.
Документ также устанавливает требования к содержанию: необходимо указывать основания назначения экспертизы, данные о лице, материалы дела, методы исследования и обоснование выводов. Дополнительно вводится единый журнал учета экспертиз, который фиксирует параметры проведенных исследований и позволяет отслеживать их в системе.
Судебно-психиатрическая экспертиза — один из ключевых инструментов доказательства в уголовных и гражданских делах. Новый порядок фактически стандартизирует экспертное заключение как юридический документ. Это снижает вариативность интерпретаций и делает экспертизу более устойчивой в судебной практике.
Экспертам придется работать по жестко заданной структуре и подробно описывать методологию исследования, включая психиатрические и патопсихологические методы. Усиливается и персональная ответственность специалистов: фиксируется предупреждение об ответственности за заведомо ложное заключение. Ввод журнала учета создает основу для контроля и накопления данных по экспертизам.
Происходит переход от экспертного «мнения» к стандартизированному доказательству. Это усиливает связку медицины и права и формирует единый подход к экспертизам по всей стране.
Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 2032 года. Медицинским организациям предстоит адаптировать документооборот, а экспертам — перейти на новые требования оформления заключений.
Источник: Официальный портал правовой информации
Сеченовский университет и группа компаний Natura Siberica объявили о запуске совместных клинических исследований косметической продукции с использованием технологий искусственного интеллекта.
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрило препарат donidalorsen (торговое название Dawnzera) для лечения наследственного ангиоотека.
Современные подходы к лечению и междисциплинарное сопровождение позволяют женщинам с рассеянным склерозом и миастенией безопасно планировать беременность и роды.