В России вступили в силу обновлённые правила диспансерного наблюдения беременных женщин, а также уточнены условия проведения искусственного прерывания беременности.
В России вступили в силу обновлённые правила диспансерного наблюдения беременных женщин, а также уточнены условия проведения искусственного прерывания беременности.
В России утверждены новые нормативные требования, регулирующие порядок наблюдения за беременными женщинами и условия проведения аборта.
Обновлённые правила касаются как организации медицинского наблюдения на разных сроках беременности, так и процедурных аспектов оказания медицинской помощи при искусственном прерывании беременности в медицинских организациях.
Согласно новым требованиям, уточняется порядок маршрутизации беременных пациенток, периодичность и объём медицинских осмотров, а также взаимодействие между медицинскими организациями разных уровней.
Отдельное внимание уделено условиям проведения аборта, включая требования к информированию пациентки, соблюдению медицинских показаний и обеспечению медицинской безопасности процедуры. Изменения направлены на унификацию практики и снижение рисков для здоровья женщин.
Документ формирует единые подходы к ведению беременности и оказанию медицинской помощи при её прерывании на всей территории страны. Для медицинских организаций это означает необходимость адаптации внутренних протоколов и маршрутов оказания помощи, а для пациенток — более структурированный и формализованный порядок взаимодействия с системой здравоохранения.
Эксперты отмечают, что обновление правил отражает общий курс на усиление контроля качества медицинской помощи в сфере акушерства и гинекологии.
Регуляторные требования в области репродуктивного здоровья в последние годы последовательно пересматриваются с учётом демографической политики и задач по снижению материнских и перинатальных рисков. Новые правила являются частью этой системной работы.
Источник: PharmMedProm
Аналитическая компания DSM Group опубликовала данные по итогам 2025 года, согласно которым российский фармацевтический рынок продемонстрировал рост в стоимостном выражении.
Регулятор Великобритании обновил рекомендации для врачей и пациентов по применению препаратов класса GLP-1. Поводом стали данные фармаконадзора о случаях острого панкреатита.
Окклюзия лучевой артерии после инвазивных вмешательств увеличивает риск осложнений и потребность в дополнительном лечении, что приводит к росту клинической нагрузки и затрат системы здравоохранения.