Во Всероссийском союзе пациентов сообщили о проблемах с доступностью лекарств для пациентов с рассеянным склерозом. По данным организации, в ряде регионов отсутствует препарат на основе глатирамера ацетата, а также наблюдается дефицит и других жизненно необходимых средств. Между тем в России с этим диагнозом живут около 150 тысяч человек.
«Фармкомпании нередко отказываются участвовать в аукционах, пока Минздрав не утвердит желаемую ими цену. Это приводит к затягиванию закупок на месяцы, а иногда — почти на год. Но у пациентов с рассеянным склерозом нет этого времени: перерывы в терапии могут спровоцировать резкое ухудшение состояния», — пояснил эксперт.
В ВСП также отмечают, что некоторые препараты закупаются по стоимости, которая в десять раз превышает их реальную цену. Причина — отсутствие конкуренции. Например, у сипонимода нет российских аналогов, и он не входит в ограничительные списки. Несмотря на это, препарат закупается на региональном уровне по льготным программам.
С отечественными аналогами ситуация складывается не лучше. Потребности регионов в лекарствах оказались недооценены, документы на закупки оформлены с ошибками, а в ряде случаев препараты поставлены в неподходящей дозировке: вместо требуемых 40 мг — по 20 мг, что привело к дополнительному дефициту.
Росздравнадзор утвердил новый административный регламент предоставления государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий.
Минздрав России утвердил новые требования к организации системы безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов.
Минздрав России утвердил новую учетную форму № 058/у для регистрации случаев инфекционных и паразитарных заболеваний, носительства возбудителей, пищевых отравлений, а также укусов и ударов, нанесенных животными.
