Во Всероссийском союзе пациентов сообщили о проблемах с доступностью лекарств для пациентов с рассеянным склерозом. По данным организации, в ряде регионов отсутствует препарат на основе глатирамера ацетата, а также наблюдается дефицит и других жизненно необходимых средств. Между тем в России с этим диагнозом живут около 150 тысяч человек.
«Фармкомпании нередко отказываются участвовать в аукционах, пока Минздрав не утвердит желаемую ими цену. Это приводит к затягиванию закупок на месяцы, а иногда — почти на год. Но у пациентов с рассеянным склерозом нет этого времени: перерывы в терапии могут спровоцировать резкое ухудшение состояния», — пояснил эксперт.
В ВСП также отмечают, что некоторые препараты закупаются по стоимости, которая в десять раз превышает их реальную цену. Причина — отсутствие конкуренции. Например, у сипонимода нет российских аналогов, и он не входит в ограничительные списки. Несмотря на это, препарат закупается на региональном уровне по льготным программам.
С отечественными аналогами ситуация складывается не лучше. Потребности регионов в лекарствах оказались недооценены, документы на закупки оформлены с ошибками, а в ряде случаев препараты поставлены в неподходящей дозировке: вместо требуемых 40 мг — по 20 мг, что привело к дополнительному дефициту.
Прошло три года с тех пор, как громкое расследование научной недобросовестности заставило Марка Тессье-Лавиня уйти с поста ректора Стэнфорда.
Всемирная организация здравоохранения 28 августа 2026 года опубликовала очередную сводку по вспышке болезни, вызванной вирусом Бундибуджио — одной из разновидностей Эболы.
Вышел новый выпуск подкаста «Доктор, я только спросить» — о современной онкологии, о призвании и о том, каково быть женщиной в большой науке.
